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    该项目临床前研究工作由汉康医药负责

    文章来源:未知;时间:2019-01-30 23:17

      本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

      制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2014年12月25日与天津市汉康(以下简称“汉康医药”)签订《》(以下简称“合同”)。公司为甲方,汉康医药为乙方。合同约定:甲乙双方经过有效的协商,就“布洛芬注射液”项目的临床研究批件技术转让事宜签订本合同。

      4、适应症:(1)轻度至中度的疼痛;(2)中、重度疼痛时作为阿片类镇痛剂的辅助用药;(3)用于解热。

      汉康医药向公司转让化学药品第3.3类新药“布洛芬注射液”项目临床批件,批件号为2014L02138。该项目临床前研究工作由汉康医药负责,临床实验及申报生产批件由公司负责,汉康医药协助公司完成上述工作。公司独家拥有布洛芬注射液的生产批件及其全部权益,新药证书乙方享有共同署名权,双方共同持有该项目新药证书,新药证书的其他权利归公司所有。

      本次交易不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组,本合同的签署不需要通过公司董事会及股东大会的审议。

      公司参考了目前“布洛芬注射液”项目具有的市场价值以及同类研发项目的研究经费情况,同时考虑到该项目研制成功后的市场前景,有鉴于此,经双方协商确定:公司向汉康医药支付的技术转让经费、临床批件费用及技术指导费用总额为人民币贰佰陆拾万元整(¥2,600,000.00元),资金来源为公司自有资金。

      (1)合同签订5个工作日内,甲方支付给乙方技术转让费总额的40%,即人民币壹佰零肆万元整(¥1,040,000.00元),合同生效。

      (2)完成工艺交接后5个工作日内,甲方支付乙方技术转让费总额的30%,即人民币柒拾捌万元整(¥780,000.00元)。

      (3)乙方获得临床批件,甲方支付给乙方技术转让费总额的20%,即人民币伍拾贰万元整(¥520,000.00元),乙方收到费用后将临床批件原件交付给甲方。

      (4)获得生产批件后5个工作日内,甲方支付乙方技术转让费总额的10%,即人民币贰拾陆万元整(¥260,000.00元)。

      合同的履行将丰富公司的产品结构,有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力,对公司的战略布局起到积极作用。合同的履行对公司短期财务状况、经营成果不会产生较大影响。

      在本合同生效后,“布洛芬注射液”项目还需要进行临床实验,存在临床实验不能通过及临床实验周期较长的可能性风险,存在不能获得《新药证书》和《药品生产批件》的可能性风险,每个阶段均存在风险性和不确定性。项目短期内对公司业绩不会有实质影响,请广大投资者注意投资风险。

      

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